Quick Cell 支原體祛除預防試劑盒

產品簡介
　　支原體（Mycoplasma）是一種沒有細胞壁的原核生物，大小約0.1 - 0.6微米。目前，已發現的支原體品種有100多種。 由于支原體直徑較小，經?？梢源┻^實驗室常規的0.20微米孔徑的除菌濾膜，高壓過濾時，甚至可以穿過0.10微米孔徑的除菌濾膜，造成細胞的支原體污染很難清除。
　　本公司開發的支原體清除試劑Ⅰ含有抑制支原體蛋白質合成的藥物，而支原體清除試劑Ⅱ含有抑制支原體DNA合成的藥物。支原體清除試劑Ⅰ需要處理不少于15天，而支原體清除試劑Ⅱ只需處理7天。兩者都可以達到長遠殺滅和清除支原體的目的。
　　大約5-10%的支原體會對Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ或Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ產生抗性，此外，也有3-5%左右的細胞會在殺滅支原體的過程中由于藥物對細胞的毒性大而死亡。由于上述兩個原因，我們一般建議將污染細胞分成兩份，用兩種試劑分別進行殺滅，這樣支原體對兩種藥物同時產生抗性和處理過程中細胞同時死亡的概率會非常低，從而可以選定合適的、有效的祛除試劑。對于任意單一一種試劑都不能*殺滅支原體的情況，我們還建議可以兩種去除試劑組合同時使用，在這種情況下，可以基本上確保支原體祛除干凈，但兩種試劑對細胞的毒性會更大，需要提前做好細胞保種工作。
訂購信息

運輸和儲存
　　冰袋運輸，-20 ℃保存，可以保存2年。
使用方法
1.支原體去除
1）Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ
a. 使用之前，先用PBS或者無血清培養液將試劑Ⅰ稀釋10倍后，放4℃冰箱保存。使用時按1:100體積比例加入正常細胞培養液。
b. 以60 mm的細胞培養皿為例，將50-100萬個細胞鋪到60 mm的細胞培養皿內，加入4 mL含試劑Ⅰ的正常細胞培養液。
c. 每2-3天更換細胞培養液，加入新鮮的含Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ的正常細胞培養液。期間如果細胞密度過大，請保持細胞密度適當（貼壁細胞需要*酶消化），并更換新的培養皿。
d. 處理15天后，可以用支原體檢測試劑盒進行檢測，檢測支原體是否殺滅*。如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理6天。以后每隔1個月進行支原體的常規檢測，以保證沒有新的支原體污染。
2）Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ
a. 使用之前，先用PBS或者無血清培養液將試劑Ⅱ稀釋10倍后（試劑Ⅱ解凍時可能會有細小的結晶析出），試劑Ⅱ可以*溶解，放4℃冰箱保存，使用時按1:100體積比例加入正常細胞培養液。
b. 以60 mm的細胞培養皿為例，將50-100萬個細胞鋪到60 mm的細胞培養皿內，加入4 mL含試劑Ⅱ的正常細胞培養液。
c. 每天更換細胞培養液，加入新鮮的含試劑Ⅱ的正常細胞培養液。期間如果細胞密度過大，請保持細胞密度適當（貼壁細胞需要*酶消化），并更換新的培養皿。
d. 處理7天后，可以用支原體檢測試劑盒進行檢測，檢測支原體是否殺滅*。如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理3天。以后每隔1個月進行支原體的常規檢測，以保證沒有新的支原體污染。
1.支原體污染預防
a.將試劑Ⅰ或者試劑Ⅱ，用PBS或者無血清培養液稀釋10倍后放4℃保存。
b.使用時按1:500體積比把保存液加入正常細胞培養液。
注：本試劑可用于培養液支原體污染的短期預防（1-2個月），長期使用可能會產生對兩種試劑有抗性的支原體。另外，即使進行了預防操作，在操作中仍需注意防范污染。
Quick Cell支原體清除試劑的效果圖如下：

　　Quick Cell支原體清除試劑的效果圖：左側為未經支原體清除試劑處理的人Hela細胞,經DAPI染色后，除了細胞核為藍色外，細胞質也有大量的絮狀核酸物質被染成藍色，這些處于細胞質的核酸物質就是支原體DNA。而右側為經過本公司的支原體清除試劑Ⅱ處理7天的Hela細胞，經DAPI染色后，除了細胞核為藍色外，細胞質沒有任何絮狀核酸物質被染成藍色，說明支原體已經被清除。
注意事項
　　處理過程中，注意每天觀察細胞的狀況，如果發現支原體清除試劑對細胞的毒性較大，可以適當加大培養液中的血清濃度或者提高細胞的密度。
產品圖片

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注意事項
1.該產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。
公司簡介
　　上海李記生物科技有限公司是一家集研發、生產、銷售為一體的高科技生物技術企業，產品涵蓋細胞生物學、分子生物學、動物學等，我們的產品都基于*設計，在保證品質的前提下，具有易用、經濟、高效的特點。
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